Сегодня, 11 февраля, координатор общественного фонда «Голос свободы» Асель Койлубаева заявила, что на препарат «Репретин» были «желтые карточки», но Департамент лекарственного обеспечения их уничтожил.
Заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Джыныл Джусупова сообщила K-News, что по препарату «Репретин» не поступало жалоб от руководителей больниц.
«Это все неправда, зачем нам уничтожать «желтые карточки»? С 2009 года вообще не было ни одной «желтой карты». 21 января нам на вахту Департамента неизвестная женщина оставила так называемые «желтые карточки», заполненные врачом Национального госпиталя. Документы якобы были заполнены в июле 2012 года. Мы отправили запрос в Национальный госпиталь, руководитель которого ответил нам, что недомогания были у больных еще в июле, но они соответствовали перечню возможных побочных эффектов лекарства, и они не стали нам отправлять эти жалобы. Все это у нас зафиксировано и все документы имеются. По закону, в случае обнаружения побочных эффектов в течение 15 дней жалобы отправляются в наш департамент, тогда мы отправляем специальную комиссию для проверки. Никаких жалоб со стороны больниц не было, а спустя полгода, после того, как вопросом заинтересовались депутаты и СМИ, нам подкидывают жалобы. Я считаю, что это подделка», — сказала Джыныл Джусупова.
Напомним, сегодня представитель головного офиса великобританской фармацевтической компании «Рота Фарм» Фуал Рафаилов заявил, что будет подавать в суд на распространителей «неверной» информации о побочных действиях «Репретина».
Для справки: «Репретин» — биостимулятор, применяется для гемодиализа больных с острой почечной недостаточностью.
