Группа независимых биохакеров планирует создать копию самого дорогого в мире генетического лекарства, пишет MIT Technology Review. Речь идет о препарате Glybera, который призван лечить от редкого наследственного заболевания кровеносных сосудов.
Цена препарата — $1 млн, но биологи, решившие его скопировать, обещают, что стоимость их продукта будет в разы меньше. Glybera появилась на европейском рынке в 2012 году и являлась первой в мире разработкой, которую одобрили для лечения наследственного заболевания.
Группа биохакеров, решивших воспроизвести препарат, уже разработала его прототип. Ученые планируют обратиться к университетскому и корпоративныму медицинскому сообществу, чтобы начать тестировать аналог Glybera на животных.
«Копию лекарства разрабатывали в сарае в Миссисипи, на складе во Флориде, в спальне в Индиане и на компьютере в Австрии», — рассказал Габриэль Лицина, биохакер из Саут-Бенда, Индиана. Он говорит, что создание прототипа генной терапии стоит менее $7 тыс.
Эксперты рынка разделились на два лагеря. Одни считают, что создание аналога — большая ошибка, а само лекарство вряд ли сработает. Другие говорят, что дороговизна оригинала не оставила выбора — рано или поздно биологи начали бы разрабатывать его альтернативу.
Сами создатели копии Glybera уже готовы к тому, что им придется столкнуться с рядом коммерческих и регулятивных препятствий, например, из-за патента на препарат. Юристы считают, что потенциальные последствия деятельности биохакеров могут быть значительными и для пациентов, и для рынка фармакологии. Неизвестно, как аналоги дорогих препаратов будут действовать на людей, однако относительно низкая цена подтолкнет огромное количество больных покупать именно копии лекарств.
